Naprelan 11

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Naprelan Rx Artritis Reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. La gota aguda. La tendinitis. Bursitis. Adulto: la artritis reumatoide, la osteoartritis, la espondilitis anquilosante o: 750 mg-1 g una vez al día; máx 1,5 g una vez al día. tendinitis aguda o bursitis: 1 g una vez al día, o 1,5 g una vez al día durante un período limitado; max 1 g / día a partir de entonces. Gota: 1-1.5g una vez al día durante 1 día y luego 1 g una vez al día hasta el ataque disminuye. Niños: Contraindicaciones: alergia a la aspirina. 3 er trimestre del embarazo. El injerto de derivación de la arteria coronaria. Advertencias / Precauciones: enfermedad renal avanzada: no se recomienda. úlcera péptica activa. Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. Insuficiencia renal o hepática. La insuficiencia cardíaca. Edema. Hipertensión. asma preexistente. Trastornos de hemorragia. Monitor de la sangre, ocular, y la función hepática en el uso crónico. Suspender si se produce una disfunción hepática. Mayor. Debilitado. Embarazo (Cat. C). Las madres lactantes: no se recomienda. interacciones: Evitar la aspirina. Los niveles séricos se incrementaron por el probenecid. Puede potenciar los fármacos unidos a proteínas (por ejemplo, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas). Monitorear los anticoagulantes orales. Puede antagonizar diuréticos, antihipertensivos. Aumento de la toxicidad renal con inhibidores de la ECA. excreción de metotrexato reduce. Aumenta los niveles de litio. Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal con alcohol. Clase Farmacológica: AINE (deriv ácido arilacético.). Reacciones adversas: Molestias gastrointestinales, hemorragia o ulceración; dolor de cabeza, síndrome gripal, estreñimiento, dolor abdominal, mareo, parestesias, insomnio, erupción cutánea (suspender si se produce), edema, hiperglucemia, artralgia, mialgia, disfunción renal, discrasias sanguíneas, otros. Ver la literatura re: riesgo de eventos cardiovasculares. Cómo suministrado: Lengüetas 375 mg-100; 500 mg-75; 750 mg-30; tarjeta de dosis (tratamiento de 10 días) -20 (750 mg x 6 pestañas + 500 mg x 14 tabletas) Contraindicaciones: alergia a la aspirina. 3 er trimestre del embarazo. El injerto de derivación de la arteria coronaria. Advertencias / Precauciones: enfermedad renal avanzada: no se recomienda. úlcera péptica activa. Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. Insuficiencia renal o hepática. La insuficiencia cardíaca. Edema. Hipertensión. asma preexistente. Trastornos de hemorragia. Monitor de la sangre, ocular, y la función hepática en el uso crónico. Suspender si se produce una disfunción hepática. Mayor. Debilitado. Embarazo (Cat. C). Las madres lactantes: no se recomienda. interacciones: Evitar la aspirina. Los niveles séricos se incrementaron por el probenecid. Puede potenciar los fármacos unidos a proteínas (por ejemplo, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas). Monitorear los anticoagulantes orales. Puede antagonizar diuréticos, antihipertensivos. Aumento de la toxicidad renal con inhibidores de la ECA. excreción de metotrexato reduce. Aumenta los niveles de litio. Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal con alcohol. Clase Farmacológica: AINE (deriv ácido arilacético.). Reacciones adversas: Molestias gastrointestinales, hemorragia o ulceración; dolor de cabeza, síndrome gripal, estreñimiento, dolor abdominal, mareo, parestesias, insomnio, erupción cutánea (suspender si se produce), edema, hiperglucemia, artralgia, mialgia, disfunción renal, discrasias sanguíneas, otros. Ver la literatura re: riesgo de eventos cardiovasculares. Cómo suministrado: Lengüetas 375 mg-100; 500 mg-75; 750 mg-30; tarjeta de dosis (tratamiento de 10 días) -20 (750 mg x 6 pestañas + 500 mg x 14 tabletas) Contraindicaciones: alergia a la aspirina. 3 er trimestre del embarazo. El injerto de derivación de la arteria coronaria. Advertencias / Precauciones: enfermedad renal avanzada: no se recomienda. úlcera péptica activa. Antecedentes de enfermedad gastrointestinal. Insuficiencia renal o hepática. La insuficiencia cardíaca. Edema. Hipertensión. asma preexistente. Trastornos de hemorragia. Monitor de la sangre, ocular, y la función hepática en el uso crónico. Suspender si se produce una disfunción hepática. Mayor. Debilitado. Embarazo (Cat. C). Las madres lactantes: no se recomienda. interacciones: Evitar la aspirina. Los niveles séricos se incrementaron por el probenecid. Puede potenciar los fármacos unidos a proteínas (por ejemplo, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas). Monitorear los anticoagulantes orales. Puede antagonizar diuréticos, antihipertensivos. Aumento de la toxicidad renal con inhibidores de la ECA. excreción de metotrexato reduce. Aumenta los niveles de litio. Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal con alcohol. Clase Farmacológica: AINE (deriv ácido arilacético.). Reacciones adversas: Molestias gastrointestinales, hemorragia o ulceración; dolor de cabeza, síndrome gripal, estreñimiento, dolor abdominal, mareo, parestesias, insomnio, erupción cutánea (suspender si se produce), edema, hiperglucemia, artralgia, mialgia, disfunción renal, discrasias sanguíneas, otros. Ver la literatura re: riesgo de eventos cardiovasculares. Cómo suministrado: Lengüetas 375 mg-100; 500 mg-75; 750 mg-30; tarjeta de dosis (tratamiento de 10 días) -20 (750 mg x 6 pestañas + 500 mg x 14 tabletas)