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Medoxomilo e hidroclorotiazida Actualizado: 21 Agosto el año 2015 Medoxomilo e hidroclorotiazida es un medicamento con receta utilizado para tratar la presión arterial alta. Este medicamento es un producto único que contiene 2 medicamentos: olmesartán e hidroclorotiazida. Olmesartán pertenece a una clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Actúa bloqueando la acción de ciertas sustancias naturales que contraen los vasos sanguíneos, permitiendo que la sangre fluya más suavemente y el corazón bombee de manera más eficiente. La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos, que trabajan por detener la reabsorción de sal en su cuerpo. Esto evita que el líquido se acumule en el cuerpo. Este medicamento se presenta en forma de comprimidos. Se toma una vez al día, con o sin alimentos. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, una condición de exceso de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia), mareos y una infección que afecta a la nariz, garganta y vías respiratorias (infección del tracto respiratorio superior). Evaluación de los pacientes para ¿Cómo fue su experiencia con? Olmesartán y de Hidroclorotiazida Las etiquetas de Advertencia Usos de Olmesartán y de Hidroclorotiazida Medoxomilo e hidroclorotiazida es un medicamento con receta utilizado para tratar la presión arterial alta. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Olmesartán y de Hidroclorotiazida Marcas Comerciales Los efectos secundarios graves han sido reportados con olmesartán e hidroclorotiazida. Vea la sección "olmesartán y precauciones hidroclorotiazida". Los efectos secundarios comunes de olmesartán e hidroclorotiazida se incluyen los siguientes: náusea una condición de exceso de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia) mareo una infección que afecta a la nariz, la garganta y las vías respiratorias (infección del tracto respiratorio superior) Esta no es una lista completa de efectos secundarios y olmesartán hidroclorotiazida. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Medoxomilo e hidroclorotiazida Interacciones Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con o sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. En especial, informe a su médico si está tomando: colesevelam (Welchol) bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB) como valsartán (Diovan). inhibidores de la ECA (IECA), como enalapril (Vasotec. Vaseretic), o aliskiren (Tekturna) alcohol, una clase de medicamentos llamados barbitúricos, o un tipo de medicamentos para el dolor llamados narcóticos medicamentos para la diabetes colestiramina (Questran) y colestipol (Colestid) medicamentos que proporcionan alivio para las zonas inflamadas del cuerpo (corticosteroides), como metilprednisolona (Medrol) y dexametasona (Decadron) sustancias que elevan la presión arterial (aminas presoras) como la noradrenalina (Levophed) medicamentos para relajar los músculos esqueléticos como ciclobenzaprina (Flexeril) y carisoprodol (Soma) litio (Lithobid) fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) como el naproxeno (Aleeve) y el ibuprofeno (Advil) Esta no es una lista completa de las interacciones entre medicamentos y olmesartán hidroclorotiazida. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Precauciones de olmesartán e hidroclorotiazida Los efectos secundarios graves han sido reportados con olmesartán e hidroclorotiazida o sus componentes, incluyendo los siguientes: Daño a un bebé nonato (toxicidad fetal). No tome olmesartán e hidroclorotiazida si está embarazada o va a quedar embarazada. Presión arterial baja , Diarrea crónica severa con pérdida de peso sustancial (enteropatía bebedero similar) Reacciones alérgicas. Lo más probable con antecedentes de reacciones alérgicas. Una condición en la que los objetos cercanos se ven claramente, pero los lejanos no lo hacen (miopía) o una acumulación de presión en el ojo que puede causar ceguera (glaucoma). Informe a su médico de inmediato si experimenta cambios en la visión o dolor en los ojos. Una enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error el tejido sano (lupus eritematoso sistémico) Los desequilibrios en los niveles de sales y líquidos en el cuerpo (electrolitos y desequilibrio de líquidos). Informe a su médico de inmediato si usted tiene algunos o todos de los siguientes síntomas: boca seca sed debilidad somnolencia inquietud dolores o calambres musculares presión arterial baja baja producción de orina frecuencia cardíaca rápida náusea vómitos Una condición de exceso de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia) articulación dolorosa (s) (gota) Los aumentos en los niveles de colesterol y triglicéridos (grasa) No tome olmesartán e hidroclorotiazida si usted: es alérgico a olmesartán e hidroclorotiazida oa cualquiera de sus ingredientes o medicamentos derivados de la sulfonamida sus riñones no producen orina (anuria) son un paciente diabético que está tomando aliskiren Medoxomilo e hidroclorotiazida Interacciones con los alimentos Los medicamentos pueden interactuar con ciertos alimentos. En algunos casos, esto puede ser perjudicial y su médico le puede aconsejar que evite ciertos alimentos. En el caso de olmesartán e hidroclorotiazida, sustitutos de la sal que contienen potasio deben ser evitados. informar a MD Antes de tomar olmesartán e hidroclorotiazida, informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas. En especial, informe a su médico si: es alérgico a olmesartán e hidroclorotiazida oa cualquiera de sus ingredientes o medicamentos derivados de la sulfonamida tiene enfermedad del hígado sus riñones no producen orina (anuria) o si tiene enfermedad renal es un paciente diabético, especialmente si usted está tomando aliskiren usted está embarazada o planea quedar embarazada usted está amamantando o planea amamantar Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos de hierbas. Medoxomilo e hidroclorotiazida y embarazo Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La FDA clasifica los medicamentos basados en la seguridad para su uso durante el embarazo. Cinco categorías - A, B, C, D y X, se utilizan para clasificar los posibles riesgos para el feto cuando un medicamento se toma durante el embarazo. Medoxomilo e hidroclorotiazida cae en la categoría D. Cuando se detecta el embarazo, deje de olmesartán e hidroclorotiazida tan pronto como sea posible. Los fármacos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar lesiones y la muerte al bebé nonato. Medoxomilo e hidroclorotiazida y lactancia Informe a su médico le está dando el pecho o planea amamantar. No se sabe si medoxomilo e hidroclorotiazida atraviesa en la leche humana. Debido a que muchos medicamentos pueden cruzar en la leche humana y debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes con el uso de este medicamento, una elección debe hacerse si se debe detener la lactancia o detener el uso de este medicamento. Su médico y usted decidirán si los beneficios superan el riesgo de usar medoxomilo e hidroclorotiazida. Medoxomilo e hidroclorotiazida Uso Tome medoxomilo e hidroclorotiazida exactamente según lo prescrito. Medoxomilo e hidroclorotiazida viene en forma de tabletas y se toma por vía oral una vez al día con o sin alimentos. Medoxomilo e hidroclorotiazida Dosis Tome este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. La dosis que recomiende su médico puede basarse en lo siguiente: su presión arterial medicamentos anteriores utilizados y las dosis intentaron cómo responder a este medicamento La dosis inicial recomendada de olmesartán e hidroclorotiazida para tratar la presión arterial alta es un comprimido de 20 mg / 12,5 mg una vez al día. La dosis máxima es 40 mg / 25 mg una vez al día. Medoxomilo e hidroclorotiazida Sobredosis Si se toman en exceso medoxomilo e hidroclorotiazida, llame a su proveedor de atención médica o centro de toxicología local o busque atención médica de emergencia inmediatamente. Otros requerimientos Almacenar a 68-77 ° F (20-25 ° C). Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.
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